唐氏筛查高危怎么办啊(唐氏筛查高危怎么办呀)

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唐高风险怎么办？唐氏筛查的准确率为70-80%，一般认为超过0.3%为高危。1/240，也就是说出生缺陷的概率是0.42%，所以认为是高危，但是生下正常孩子的概率是99.58%。一般没有问题。如果你不放心，就做羊水穿刺。准确率为99.9%。我是18周2天做的，结果两天就出来了。我妈和孩子打电话通知我这是高风险，我现在也不知道怎么办。我甚至没有做，因为我没有概念。过了一段时间我做不到了。一开始很担心宝宝会有问题，因为孕期吃了很多乱七八糟的东西。后来宝宝健康出生，一点问题都没有。呵呵，不用担心，16周就做了，结果出来之前还担心是高风险，因为做的早，但是我觉得就算是高风险也不打算做穿刺。看了很多资料，这个结果不是很准确，只会增加负担。我产的HCG也是3点多。我们医生没说风险高？大约6周前，我制作了唐筛[:em25:][:em25:]。又是唐的筛子。昨天才决定不做，也不是很准。就算是高危，我也不会做什么穿刺，会吓到自己和宝宝。据说这个唐屏是上海很多大医院的可选项目。不要太相信数字，现在只是猜测而已。没有医生告诉你不会有问题，最多也就是没什么异常。所有问题会在抽血后几天内电话通知。如果没有，就没有问题。下次产检请去报告单。我是16W 3做的，医院通知我是高危。但是我还没有拿到报告。直到担心了才做了唐筛选。如果我没有预付这笔钱，我就不会做这件事。听了医生的介绍，做和不做没什么区别。医院查不出来还得自己承担有什么用[:em16:]我24，按理说概率很小。当我怀孕18周的时候，我拿着清单在医院门口哭了。后来很多人跟我说不允许，而且楼上也说了，上海早就取消考试了。杭州的唐屏说要20天才能出来。mm怎么这么早就出结果了？去了另一家医院复查，结果正常。我的感觉是做唐筛选的时间很重要。每个人都必须在16周后做，所以不要做得太早。唐氏筛查的准确率为70-80%，一般认为超过0.3%为高危。1/240，也就是说出生缺陷的概率是0.42%，所以认为是高危，但是生下正常孩子的概率是99.58%。一般没有问题。如果你不放心，就做羊水穿刺。准确率为99.9%。

唐氏筛查风险高怎么办？建议你先找个医院验血。如果还是高危，建议抽查羊水。不然宝宝一直想这个问题对宝宝不好。早点做，不然医生不会放过的。我以前去过，我也去过，我16周的时候抽血是1: 125。我全家都不支持羊水抽查，我自己对宝宝也很有信心。但是我怀孕29周时，医生看我没做羊水抽查，就直接不收我了。后来又因为同样的要求去了几家医院。最后，由于羊水抽查的失误，我做了脐带血抽查。过程没有我想象的那么恐怖，结果一切都很正常。你找大医院，现在这个技术已经很成熟了。早点做，放心。唐筛查只是比例问题，就算是高危，也不代表宝宝有问题！孕妇年龄越大，高危的可能性越高。如果楼主的爱人怀孕期间心情不好，会影响宝宝。不放心就找个好医院做羊穿！看到其他姐妹做羊服好像也没那么恐怖了！别紧张，唐筛的参考意义不大。最好做羊膜穿刺术。我不是高危，但还是要要求做羊膜腔穿刺，因为我是特殊学校的老师，学校里很多学生都是唐氏综合症的婴儿。我心里有阴影，所以强烈要求做羊膜腔穿刺，因为羊穿的结果准确。3月28日做了羊皮，一点都不疼(疼的像抽血)。取羊水的过程只用了几分钟。取出来后，我休息了一下，听了胎心，然后就可以回家了。医生建议卧床休息三天，但我没什么感觉。休息了一天后，我去上班了。羊膜穿刺术并不可怕。现在技术已经很成熟了。(通知上说堕胎率是千分之一到千分之一。当然有宫内感染的风险。但是这些话是为你写的。有点危言耸听。不要害怕。)不危险。建议楼主带老婆去做。如果没有，放心；如果是，那就不要把孩子生下来，这样父母和孩子都吃亏。最后，即使你是高危，很大程度上也不可能是唐氏综合征，因为唐筛查的结果参考意义不大，只是一个概率。有十五分之一的人不是，所以不用担心。但是你可以买一个扎一扎，你说呢？武汉羊穿也是2550，流程很快，基本没有危险！楼主最好是一个！听说有微创验血验dna，和验水结论一样！我有过这样的经历。16周的时候得了唐氏综合症，结果是高危。当时哭的那个伤心啊！18周大的时候，老公陪我去上海做羊水穿刺！结果还要等一个月！这有点像医院乱收费的感觉！总费用2500元。做之前会要求你验血！真正的穿刺是很快的！不到2分钟！但是要休息一个多小时！回家三天不能洗澡！检测结果还要等一个月！那可不好！因为一个月后，宝宝就已经成型了！如果不好，也还好。如果不好，我真的很舍不得，准妈妈也很受伤！但是如果不出意外的话！一般都是正常的！绵羊或血液样本进行DNA测试。唐氏综合症家族无遗传可患病。104分之一意味着0.96%可能患病。至于要不要做进一步的诊断，你自己的孩子自己负责。我也是20周大。我也是高危人群。我不知道该怎么办。还在想到底要不要扎胎？楼主，现在是怎么回事？做羊水穿刺，唐氏结果只是参考，穿刺结果更准确。楼主，我打算做一个无创产前基因筛查。这和羊膜穿刺术一样准确，但好处是只需要抽母亲的血，没有危险。

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